Da Patricia Williams delte bilder av sønnen sin på nettet, hadde hun aldri forestilt seg hva som skulle skje. Bildene av lille Redd, født med blendende hvitt hår og knallblå øyne, ble raskt stjålet og gjort om til stygge memes.
Men i dag – flere år senere – har historien tatt en helt annen vending.
Da Redd ble født i 2012, trodde Patricia først han bare var ekstra lys i håret. Men da hun oppdaget at øynene hans beveget seg uvanlig mye, slo hun det opp på nettet. Der leste hun for første gang om albinisme.
View this post on Instagram
A post shared by Patricia Williams (@snagdip)
En genetisk test bekreftet mistanken: Redd hadde oculocutan albinisme type 1 – en sjelden tilstand som rammer rundt 1 av 17.000 mennesker.
Etter hvert fikk familien to barn til med samme diagnose. Mens storebror Gage ofte måtte beskytte Redd mot mobbing på skolen, opplevde de yngste barna at bilder av dem ble spredd på nettet med sårende kommentarer.
View this post on Instagram
A post shared by Patricia Williams (@snagdip)
For Patricia ble det en vekker. Hun begynte å dele informasjon om albinisme – for å bryte ned fordommer og uvitenhet.
En øyeoperasjon hjalp Redd til å få bedre syn, og i dag går han på en vanlig skole sammen med venner som knapt legger merke til forskjellen.
Med solbriller, caps og solkrem kan han gjøre det samme som andre barn.
View this post on Instagram
A post shared by Patricia Williams (@snagdip)
I dag får familien støtte og kjærlighet fra følgere over hele verden.
Da Patricia nylig delte en video av minstemann Rockwell fra skolen, strømmet kommentarene inn.
View this post on Instagram
A post shared by Patricia Williams (@snagdip)
Det som startet med uvitenhet og mobbing, har blitt til en historie om kunnskap, aksept og kjærlighet.
