Hun ble født i Kina med albinisme og forlatt som liten. I dag er hun en internasjonalt anerkjent modell og en sterk stemme for inkludering. Historien om Xueli Abbing viser hvordan styrke, kjærlighet og mot kan forandre alt.

Xueli kom til verden i Kina med albinisme – en genetisk tilstand som gjør hud, hår og øyne svært lyse. I et samfunn der uvitenhet og stigma ofte preger holdningene, ble hun forlatt ved et barnehjem som liten.

Senere ble hun adoptert av en nederlandsk familie, som ga henne trygghet, kjærlighet og muligheten til å vokse opp i et miljø der hun kunne blomstre.

Som ung ble hun invitert til en fotoshoot som satte søkelys på mangfold og ulikhet. Det ble starten på en karriere hun aldri hadde forestilt seg.

I 2019 fikk hun sitt store gjennombrudd da hun ble avbildet i Vogue Italia. For Xueli ble dette et vendepunkt – en plattform til å vise at skjønnhet ikke har én form.

– Jeg vil vise verden at skjønnhet kan ha mange former, har hun fortalt.

Xueli har siden brukt sin posisjon til å kjempe for at personer med albinisme blir møtt med respekt. Hun insisterer på å omtales som «personer med albinisme», for å understreke at diagnosen ikke definerer et menneske – men bare er en genetisk egenskap.

– Mangfold skal ikke skjules – det skal feires, sier hun.

I dag er Xueli ikke bare modell, men også UNESCO Goodwill Ambassador, med et særlig fokus på å bekjempe diskriminering og rasisme. Hun har også delt at hun lever med nedsatt syn og lysfølsomhet – noe som gjør modellkarrieren ekstra krevende, men samtidig gir budskapet hennes enda mer tyngde.

– Jeg ønsker å inspirere andre til å se forbi utseendet og oppdage den indre styrken, sier hun.

Historien om Xueli er en påminnelse om at selv den vanskeligste start kan snus til et liv fullt av mening. Fra å være forlatt som liten til å stå på catwalken for verdens største motehus, har hun blitt et forbilde – både for mennesker med albinisme og for alle som tror at mangfold gjør verden rikere.